Наследование цвета волос у человека

Наследование цвета волос у человека

ТЕМА 4. ГЕНОТИП КАК ЦЕЛОСТНАЯ СИСТЕМА

§ 18. ГЕНЕТИКА ЧЕЛОВЕКА И МЕДИЦИНСКАЯ ГЕНЕТИКА

Термины и понятия: генетика человека; евгеника; генетический груз; наследственные болезни; патологии генные, хромосомные, геномные; заболевания с наследственной предрасположенностью.

Особенности изучения генетики человека. Многие считают наиболее увлекательным разделом генетики генетика человека — науку о наследственности и изменчивости признаков у человека. И действительно, именно в этой области ведутся самые жесткие научные дискуссии, именно здесь внедряются самые современные научные методы и технологии.

Человек как биологический вид подчиняется тем же закономерностям наследования, что и любое животное с половым способом размножения, то есть не отличается от других видов млекопитающих. Строение генетического аппарата человека подобна строения генетических аппаратов всех других обитателей Земли. Его основу составляет ДНК, на которой синтезируется РНК, которая служит для биосинтеза белков; все разнообразие генов построена с участием лишь четырех нуклеотидов, генетический код построен из триплетов. Более того, многие гены совершенно разных живых организмов полностью идентичны. Трудно себе представить, но в человека и банана половина всех структурных генов организмов — одинаковая! Генетическое сходство человека и шимпанзе составляет 98,7 %. Причем одинаковые не только гены нормально функционируют, но и так называемые псевдогени — участки хромосомы, которые похожи на тот или иной структурный ген, однако содержат некоторое количество, образно говоря, «опечаток», которые делают их нефункціональними.

Относительно генетического сходства всех живых организмов есть очень остроумное сравнение. Представьте себе, что два соседа по парте написали сочинения, в которых одинаковы не только содержание, но и даже допущенные ошибки. Эти произведения на три листа тетради отличаются только одним словом в тексте. Вполне очевидно, что ученики списали это сочинение или друг у друга или из одной книги. Именно такая чрезвычайная сходство строения аппарата наследственности и является неопровержимым доказательством единства происхождения всех организмов на нашей планете.

Наследование признаков у человека подчиняется всем законам и правилам генетики: законам Менделя, Моргана, сцепления генов, взаимодействия аллельных и неаллельных генов (табл. 13, 14).

Примеры доминантных и рецессивных признаков в человеческом организме

Ямка на подбородке

Соединяются на переносице

Не соединяющиеся на переносице

Мысок волос на лбу

Примеры некоторых признаков с неполным доминированием в организме человека

Расстояние между глазами

Поскольку человек — не только биологическое, но и социальное существо, то генетические исследования вида Homo sapiens отличаются рядом особенностей:

• для изучения наследования признаков у человека нельзя применять гібридологічний анализ (метод скрещиваний). Люди не желают давать потомство по указаниям экспериментатора. Поэтому для изучения гибридизации у человека используют более опосредованный генеалогический метод (рис. 69);

• человеку свойственны признаки, которые не встречаются у других организмов: темперамент, математические, изобразительные, музыкальные и другие способности, наследование которых, пожалуй, является самой интересной частью генетики человека;

• благодаря общественной поддержке и медицине возможно выживание людей с явными отклонениями от нормы (в дикой природе такие организмы нежизнеспособны).

Что такое евгеника. Одним из спорных и очень неоднозначных направлений генетики человека является евгеника (от греч. євгенес — породистый) — учение о селекции человека. В начале XX века, когда генетика только делала первые шаги, это учение было весьма популярно, но нацистское мировоззрение доказал євгеніку до абсурда. Длительное время учение о селекции человека входило в разряд преступлений против человечества наряду с расизмом и опытами над людьми. Современную євгеніку разделяют на два направления.

Нэгативна евгеника ставит целью устранение от участия в размножении людей с негативными характеристиками (физически или умственно неполноценных, тех, кто страдает наследственными болезнями), то есть искусственное поддержание или даже улучшение генофонда человека. Однако и такие попытки на практике сталкиваются с огромными моральными проблемами. Ведь в конечном итоге возникает вопрос о границе между генетически здоровым и нездоровым человеком. Поэтому всегда существует опасность, что критерии

Рис. 69. Пример гипотетического родословной семьи, основанной двумя гетерозиготнимк особями по рецессивной мутацией. Квадратики — особи мужского пола, кружочки — женского. Белая окраска — рецессивный аллель, черное — доминантный аллель. Полное закраска — гомозигота, закраска пополам — гетерозигота.

отбора могут приобрести абсурдный характер, например, «непригодными» для воспроизводства признают тех, у кого недостаточно высокий рост, очень голубые глаза или недостаточно хороший музыкальный слух.

Яркой иллюстрацией того, насколько не совершенны человеческие критерии отбора, может служить известная история. В семье отец болен, у матери туберкулез. Старший сын умер через шесть дней после рождения, третий сын болен туберкулезом, пятый ребенок — девочка — умерла через четыре дня после рождения, шестой ребенок прожил всего два года, седьмая умерла годовалой. Как бы отнеслась к этой семье евгеника? Как вы считаете? Но один из двух сыновей, которые выжили в этой семье. — Людвиг ван Бетховен!

Второе направление евгеники — позитивная евгеника, целью которой является максимальное привлечение к участию в воспроизводстве человеческого рода более здоровых, красивых, умных и одаренных людей. В последнее время положительную євгеніку начали развивать. Это связано с таким направлением медицины, как оплодотворение в пробирке. В качестве доноров яйцеклеток и сперматозоидов для тех, кто не способен сам зачать ребенка, стараются привлекать здоровых и одаренных людей.

Генетические проблемы на уровне человеческих популяций. Отдельное направление представляет собой генетика человеческих популяций (от англ. population — популяция, население). В отличие от популяций других млекопитающих, в человеческих поселениях действуют особые факторы. Это прежде всего религиозные и социальные барьеры, которые накладывают ограничения на свободные скрещивания. Кроме того, в популяциях человека не очень эффективный естественный отбор. Дело в том, что развитие медицины снижает смертность особей — носителей генетического груза, то есть особей, которые в гетерозиготном состоянии имеют летальные, а в гомозиготном состоянии — напівлетальні аллели. Именно поэтому у человека естественный отбор, направленный против неблагоприятных мутаций, эффективен только на эмбриональных стадиях, когда нежизнеспособные эмбрионы погибают.

В последнее время все более актуальным становится вопрос: насколько изменился генофонд человеческой популяции за последние 100 лет. С одной стороны, происходила массовая миграция, которой не испытывало человечество за всю свою историю. В результате происходит множество межрасовых браков, что ведет к смешению и обогащение генофондов. С другой стороны, медицинские вмешательства, которые помогают выжить носителям генетических изъянов, загрязнения воды, воздуха и пищи мутагенами, повышение уровня радиации и озоновые дыры должны приводить к повышению генетического бремени. Однако сегодня не существует единой точки зрения относительно этого. Одни генетики считают, что факт увеличения генетического груза все же имеет место, а другие считают этот факт следствием более пристального внимания к вопросу и тщательными исследованиями, проведенными в последнее время.

Рис. 70. Типичный пример доминантной (черные волосы) и рецесивної (светлый блондин) признаков у человека.

Генетика отдельных признаков. Большой интерес представляют закономерности наследования отдельных признаков человека. В наше время установлена наследственность большинства нормальных человеческих признаков. Всех их контролируют серии аллельных и неаллельных генов, расположенные на разных участках хромосом. Действие этих генов, как правило, связана с продуцированием определенных полипептидных цепей, которые затем складываются в структурные белки или ферменты.

Читайте так же:  После покраски волос облысела

Например, цвет волос контролируют четыре гены, каждый из которых имеет два аллеля: доминантный и рецессивный (табл. 15). Во время комбинирования аллелей четырех локусов возможны девять фенотипических состояний цвета волос — от черного до белого (рис. 70).

Рыжий цвет волос другой ген контролирует. Его обозначают буквой D : DD — ярко-рыжий, Dd — светло-рыжий, dd — нерудий.

Наследование цвета волос (контролируется четырьмя генами, наследуется полимерно)

Генетика отдельных признаков у человека

Среди вопросов, которые изучает генетика человека, немалый интерес вызывают закономерности наследования отдельных признаков. К настоящему моменту установлена наследственность большинства нормальных челове­ческих признаков. Все они контролируются сериями аллельных и неаллельных генов, расположенных на разных участках хромосом. Действие этих генов, как правило, связано с продуцированием определённых полипептидных цепей, из которых потом составля­ются структурные белки или ферменты.

Например, цвет волос контролируют гены четырёх локусов, каждый из которых имеет два аллеля: доминантный и рецессивный (см. таблицу). При комбинировании аллелей этих четырёх локусов возможно девять фенотипиче­ских состояний от чёрных до совершенно белых волос (рис. 70). При этом наблюдается переход от очень светлого блондина к тёмно-коричневому брюнету.

Менделевские законы наследственности

Менделевские законы наследственности

Законы передачи наследственных факторов, установленные Менделем на растении, применимы и к человеку. Предположим, что рыжеволосая женщина вышла замуж за брюнета и все их дети будут брюнетами (при условии что мужчина не является носителем гена рыжих волос, другими словами, он, выражаясь языком селекционера, «чистокровен» по черным волосам). Следовательно, ген, определяющий черный цвет волос, доминантен по отношению к гену, определяющему рыжий цвет волос; о последнем принято говорить как о гене, который находится в рецессивном состоянии. Теперь предположим, что один из детей этой пары вступает в брак с потомком аналогичной пары и у них родится, скажем, двенадцать детей. И хотя оба родителя — мать и отец — брюнеты, в среднем один из четырех детей у них будет рыжим, и, значит, в семье наиболее вероятное число детей с рыжими волосами — трое (из двенадцати).

Рис. 6. Наследование рыжеволосости у человека.

Ярко-рыжие волосы обусловлены рецессивным геном; его проявление заметно лишь в присутствии одинакового с ним гена. «G» означает «ген». Пунктиром обозначен признак рыжеволосости и ген, ответственный за него.

В случае, подобном приведенному, говорят, что признаки как бы «перескакивают» через поколение. Спрашивается: как же это происходит? Выше (в гл. 1) мы уже отмечали, что индивидуум получает от каждого родителя по одному хромосомному набору; хромосомы являются носителями наследственных факторов — генов. Появление у родителей-брюнетов ребенка с рыжими волосами обусловлено наличием гена, который мы обозначим буквой r, и рыжими рождаются только те индивидуумы (любого пола), которые получили r от обоих родителей. Поэтому они имеют генетическую конституцию rr. В рассмотренных нами случаях именно такая конституция была у женщины первой пары, в то время как ее муж не имел ни одного гена r. Его генетическую конституцию, определившую черный цвет волос, мы назовем RR (здесь заглавные буквы говорят о доминантности признака).

Каждый ребенок первой пары получил r от матери и R от отца. Следовательно, их генетическая конституция была Rr и они родились брюнетами, поскольку R всегда вызывает появление черных волос даже в присутствии r. Дети от брака двух людей с конституцией Rr могут иметь конституцию RR, Rr или rr, и в среднем отношение брюнетов к рыжим будет 3 : 1. Разумеется, это отношение устанавливается только при большом числе обследованных семей; в отдельных семьях, даже если они и очень велики, его вывести трудно. Такого рода соотношения вначале были получены на растениях, затем на насекомых, и только позднее их удалось подтвердить на человеке. Ведь для того, чтобы судить об эффективности законов Менделя, необходимо вырастить два поколения растений или животных и изучить соотношения встречающихся признаков на большом числе индивидуумов. Наследование далеко не всех признаков можно объяснить так просто.

Современная генетика — и в этом одно из ее достижений — установила, что при наследовании не происходит простого слияния родительских признаков. Раньше предполагали, что каждый индивидуум представляет собой смесь родительских признаков (грубо говоря, по аналогии с красками; ведь известно, например, что оранжевая краска получается от смешения желтой с красной). На примере с цветом волос мы убедились, что рыжие волосы появляются во втором поколении в «неразбавленном виде». Их появление следует отнести за счет генов, которые передаются непосредственно из поколения в поколение.

Эта независимость генов сказывается в появлении новых комбинаций признаков в результате брака между людьми, обладающими разным набором генов. Поясним это на примере. Женщина, родившаяся от брака африканки из племени грикуа и шотландца, вышла замуж за «белого» мужчину смешанного происхождения. У них было четверо сыновей, и выглядели они следующим образом: один очень высокий, почти белый, но с карими глазами и вьющимися волосами; второй — среднего роста, с более темной кожей, карими глазами, но с прямыми черными волосами; третий — также среднего роста, несколько темнее второго, с карими глазами и волосами кафрского типа, и, наконец, четвертый — среднего роста, промежуточного цвета кожи, с карими глазами и темно-каштановыми волосами готентотского типа. Итак, в этой семье (показанной на рис. 7) самые различные черты лица, и встречаются они в необычных сочетаниях с другими признаками: например, у первого сына светлая кожа, но волосы негроидного типа.

Рис. 7. Сыновья женщины смешанного происхождения (отец — шотландец, мать из племени грикуа) и европейца.

Если эти признаки определяются генами различных хромосом, то понятно, что они будут расщепляться именно таким образом. Каждая хромосома, наследуемая от отца, получена им в свою очередь от одного из его родителей; то же следует сказать и о хромосомах, наследуемых от матери. А так как дети одних и тех же родителей получают различные комбинации хромосом, то у них могут проявиться признаки их дедушек и бабушек в самых различных сочетаниях, и это доказывает отсутствие слияния признаков.

Но каждая хромосома несет много генов, поэтому вполне возможны случаи, когда признаки не расщепляются, а остаются сцепленными, то есть локализованными в одной хромосоме, и наследуются совместно. Сцепление признаков, характерное для многих животных и растений, не часто встречается у человека. Но для нас сейчас это и не так важно, ибо сцепление очень редко бывает полным. Его нарушение возникает при обмене наследственным материалом между парами хромосом в процессе образования яйцеклетки и сперматозоида: обмен материалом неизбежно разрушает сцепление между генами.

На основании всего сказанного можно сделать следующий вывод: проявление той или иной наследственности определяется генами, которые встречаются у различных индивидуумов в любых сочетаниях. Именно этой рекомбинацией генов мы и обязаны огромным разнообразием человеческих типов. Даже самые малочисленные группы людей, живущих в практически одинаковой окружающей среде, отличаются большим разнообразием во внешнем виде и других признаках. Частично это объясняется пусть очень незначительными, но все же различиями в факторах среды, а в основном — «перетасовкой» генов в каждом поколении.

Читайте так же:  Показать стрижки 2019 года

В маму или в папу? Какая внешность достанется вашему ребёнку

Любая женщина рано или поздно задается вопросом: «Каким будет мой будущий ребенок?» Разглядывая себя и своего партнера, она гадает: станет малыш высоким, как папа, или унаследует мамину миниатюрность?

Достанется ли дочурке редкая шевелюра отца? Чтобы получить ответы на эти вопросы, ты можешь сходить к прорицательнице бабе Инге или вглядеться в кофейную гущу. Впрочем, вместо того чтобы заниматься шаманством, лучше вспомни школьный курс биологии.

В то время как ты перекидывалась записочками с лучшей подругой или считала ворон, глядя в окно, учительница терпеливо объясняла тебе и твоим одноклассникам, что происходит, когда объединяются женская и мужская половые клетки. В процессе слияния на свет появляется новая жизнь, которая получает часть отцовских и материнских генов, несущих в себе огромное количество информации: они отвечают за внешний вид, здоровье, умственные способности будущего ребенка. Несмотря на то что малыш получает все признаки от мамы с папой, он рождается совершенно уникальной личностью, чей точный портрет не сможет нарисовать ни один ученый мира: никому достоверно неизвестно, каким именно причудливым образом сплетутся гены. Однако есть ряд особенностей, которые можно предсказать с определенной долей вероятности: например, каким будет цвет глаз ребенка, оттенок волос, рост и т. д.

Наверняка ты не раз слышала расхожее мнение, что девочки рождаются похожими на пап, а мальчики, наоборот, становятся копиями своих мам. Эта теория верна лишь отчасти: считается, что гены, отвечающие за овал лица, форму скул и бровей, улыбку и т. д., по большей части обитают на Х-хромосоме. При этом мальчики получают ее от мамы, а от папы им достается У половая хромосома, достаточно бедная внешними признаками. Поэтому карапузы действительно чаще получаются «мамиными сыночками». Что касается девочек, то они наследуют сразу две Х-хромосомы от обоих родителей одновременно. Так что сказать, на кого будет похожа маленькая принцесса, невозможно: у нее равные шансы получить как мамино, так и папино лицо.

В моменты наивысшей нежности муж с упоением шепчет тебе на ушко: «У нашей дочери будут твои голубые, как весеннее небо, глаза». Если при этом твой супруг обладатель карих очей, тебе придется его расстроить: вероятность рождения у вас светлоглазого малыша ничтожно мала. Дело в том, что гены бывают рецессивными или доминантными. В данном случае темный цвет радужки – сильный, а голубой, впрочем как серый и зеленый, – слабенький, который сдается под мощным напором первого. Ваши шансы произвести на свет голубоглазку приравниваются к 25%, черноокую красотку – к 75%. Зато, если у твоего мужа, как и у тебя, радужная оболочка голубая, у вас никогда не получится ребенок с темными очами. А вот двух кареглазых родителей может ожидать сюрприз: есть 25% вероятности того, что кроха поразит маму с папой неожиданным голубым цветом глаз.

Светлый цвет волос, как и голубые глаза, считается рецессивным признаком. Именно поэтому некоторые издания периодически публикуют статьи на тему, что когда-нибудь на планете Земля не останется ни одного блондина: их поглотят более сильные брюнеты. Однако Всемирная организация здравоохранения не устает опровергать эту сомнительную информацию: рецессивные гены не исчезают бесследно, а передаются из поколения в поколение, чтобы когда-нибудь проявиться вновь. Впрочем, это совершенно не значит, что твой пшеничный цвет волос достанется детям, вполне возможно, он проявится у внуков или правнуков. Здесь, как и в случае с глазами: пара «блондинка плюс брюнет» имеет лишь один шанс из четырех на рождение златовласки. То же самое касается и рыжиков: каштановые локоны, увы, рецессивные. Зато, если ты счастливая обладательница пышной, кудрявой копны волос, с огромной долей вероятности ты получишь малыша, чью головку будут украшать очаровательные завитушки. Потому что вьющиеся локоны – доминантные, а прямые – рецессивные.

Ямочки и горбинки

На первом свидании со своим благоверным ты была сражена наповал его благородным римским профилем – носом с горбинкой – и сексуальной ямочкой на подбородке. Имей в виду, у вашего будущего сына есть все шансы стать знойным сердцеедом: некоторые ученые уверены, что гены, отвечающие за эти признаки, являются доминантными. К сожалению, эти же специалисты считают и лопоухость очень сильным признаком, передающимся по наследству. Так что, если кто-то в вашей семье может похвастаться смешными ушами, ребенок получит их в приданое.

Гулливер и Дюймовочка

Одни мужчины сходят с ума по девушкам модельных габаритов с ростом не ниже 175 см, другие предпочитают миниатюрных Дюймовочек. Дамы, к сожалению, более категоричны: в современном обществе ценятся высоченные мачо (коротышка Том Круз – исключение из правила, все-таки слишком симпатичное личико компенсирует его низкорослость). Поэтому, скорее всего, ты мечтаешь о сыне-великане, перед чьими чарами не устоит ни одна красотка. Увы, спрогнозировать рост будущего малыша – задача очень сложная. Ведь на него влияют не только параметры родителей, но и образ жизни, питание, перенесенные болезни. Однако есть огромная вероятность, что у высоких мамы и папы дети получатся им под стать. Впрочем, и родители со скромными габаритами при наличии рослых дедушек и бабушек могут рассчитывать на то, что чадо перерастет их самих.

Кстати, если у тебя есть свободное время и ты готова заняться несложными расчетами, можешь попробовать вычислить рост своего будущего чада при помощи специальных формул. Некий чешский исследователь В. Каркус уверен, что рост девочки следует высчитывать по следующей схеме: параметры отца умножить на 0,923, прибавить высоту матери и разделить на 2. Для габаритов мальчика тебе потребуется другая формула: сложи рост мамы и папы, умножь на 1,08, раздели на 2. Например, если у твоего партнера 185 см, а у тебя 170 см, то, согласно формулам Каркуса, ваш сын вымахает приблизительно до 192 см, а дочь будет твоего роста.

Ты окончила школу с золотой медалью, институт – с красным дипломом, а твоего мужа от армии спасло исключительно личное знакомство его семьи с ректором университета. К счастью, ваши дети, скорее всего, не повторят путь отца-разгильдяя. Согласно последним исследованиям, интеллектуальные способности в большей степени передаются от мамы, а не от папы. Впрочем, гениальный мужчина тоже может наградить свое потомство недюжинным умом, но только в том случае, если произведет на свет девочку и снабдит ее своей Х-хромосомой. К игреку, который получит мальчик, это, увы, не относится.

Кто у тебя родится, мальчик или девочка, зависит от того, какая папина клетка слилась с маминой, чтобы дать начало новой жизни. В одной половине отцовских гамет содержится X-хромосома, в другой – У. Слияние первой с материнской яйцеклеткой приводит к рождению маленькой принцессы, второй – карапуза-сорванца. Однако эта информация стала известна людям относительно недавно. Наши предки были уверены, что на пол ребенка влияют иные факторы.

Китай: голова на север. Древние китайцы считали: чтобы на свет появился наследник, женщине во время занятий любовью надо лечь головой на север, для зачатия девочки – на юг.

Читайте так же:  Маска для корней волос с ромашкой

Германия: дождь – к девочкам. Немецкие прапрабабушки были уверены, что если заниматься любовью во время дождя, то непременно родится девочка, а сухая погода способствует появлению представителей мужского пола.

Греция: любовь в жару. Древнегреческий философ и врач Эмпедокл считал, что в жаркую погоду намного больше шансов зачать младенца мужского пола, а в холодное время года, соответственно, женского.

Тибет: чет-нечет. В Тибете существовало поверье: если родители мечтают о наследнике, они должны зачать его в четный день. Тем, кто грезит о девочке, стоит перенести занятия любовью на нечетный.

С тех пор как люди открыли для себя науку под названием «генетика», их не оставляет в покое мысль о том, как будет выглядеть человек будущего. Исследователи разделились на два лагеря: адепты первого уверены, что мы переродимся в исполинских красавцев, представители второго пророчат нам уродливое будущее.

Смуглые красавцы. Медицина будет все более совершенствоваться, а значит, продолжительность жизни человека увеличится до 120 лет. При этом раннего старения не будет: и в 80 мы станем выглядеть на сорок. По сравнению с прошлыми веками мы уже значительно подросли, эта тенденция продолжится, и человек будущего в итоге начнет взирать на мир с двухметровой высоты. Расы исчезнут: земляне все поголовно станут смуглыми и очень красивыми. Черты лица будут более симметричными, тела – спортивными, глаза – большими и ясными.

Трехпалые гоблины. Привычка пережевывать все более легкую пищу сделает лицо человека по-детски круглым, а зубы – редкими и мелкими. В процессе мутаций (за несколько тысяч лет люди уже потеряли три четверти обоняния) у нас отвалится нос, от которого останутся две маленькие дырочки. Чтобы было удобнее нажимать на клавиши, пальцы станут длинными и тонкими. Со временем их останется по три на каждой руке. Необходимость вмещать огромное количество информации приведет к тому, что мозг разрастется до невероятных размеров, из-за чего голова человека станет большой и круглой. Под воздействием экологических факторов рост уменьшится почти на полметра, снизится мышечная масса, с наших тел исчезнут волосы, а кожа огрубеет. Обилие грязи и пыли, витающих в воздухе, сделает глаза человека раскосыми и снабдит их защитной темной пленкой.

Ольга Будина:

– Есть дети, которые становятся копиями своих родителей. Я про своего сына подобного сказать не могу: он не похож на меня как две капли воды. Однако нельзя не заметить некоторые мои черты, которые повторились в Науме с поражающей точностью.

Во-первых, у него моя мимика: он улыбается, говорит, хмурит брови, смеется абсолютно как мама. Во-вторых, сын потрясающе музыкальный. В-третьих, в свои пять лет он уже перфекционист и очень честолюбив.

Кирилл Андреев:

– Сын – моя точная копия. Если сравнивать его фотографии и мои детские, нас легко можно перепутать, так сильно мы похожи. Единственное, что Кириллу досталось от мамы, – потрясающей красоты глаза. Помню, как увидел его впервые: маленький такой комочек с огромными сияющими глазищами цвета черной вишни.

Что касается характера или привычек, то я не могу сказать, что у него много черт от папы или мамы: он совершенно уникальная личность.

Валерия:

– У меня в семье все музыканты. Бабушка и дедушка, хотя и не были профессиональными артистами, играли на фортепиано. Мои дети унаследовали эту черту: у них есть склонности к музыке, однако стремления к ней я в них не вижу. Хотя старший сын учился по классу фортепиано и кларнета, дочь играет на пианино, младший в четыре года пошел в музыкальную школу. Преподаватели назвали его одаренным и сказали, что он «их» ребенок и его нужно развивать.

Наследование цвета глаз

  • Лучшие сверху
  • Первые сверху
  • Актуальные сверху

56 комментариев

Задачка хоть и обсурдна, но вполне решаема.

Вариант 1. Полное доминирование.
Если безмозглость является доминантным признаком, то А — отсутствие мозга, а — наличие мозга. У мамы и папы у обоих генотип Аа. Следовательно, у их сына была 25% вероятность родится с мозгом, которой он и воспользовался.

Вариант 2. Кодомирование (как в наследовании групп крови человека). Если наличие мозга проявляется только при совмещении в генотипе двух признаков, то у мамы группа А (нет мозга), у папы группа В (нет мозга), а ребёнку досталась група АВ (есть мозг).

Наследование цвета волос у человека


ПОЛ И НАСЛЕДОВАНИЕ

Особенности наследования генов

Женщина (XX) всегда имеет одну Х-хромосому от отца и одну Х-хромо­сому от матери. Мужчина (XY) имеет Х-хромосому только от матери. Этим обусловлена особенность наследования генов, находящихся в половых хромо­сомах. У человека решающую роль в определении пола играет Y-хромосома.

Каждый человек наследует от своих родителей форму тела, группу кро­ви, цвет кожи и глаз, биохимическую активность клеток, манеру держаться и многое другое. При этом наследственность человека, как и всех других орга­низмов, в проявлении признаков во многом идет по менделевским законам. Примеры наследования некоторых признаков человека показаны в таблице 1.

Наследование некоторых признаков человека

Таблица 1

Овал лица
Размер глаз
Цвет глаз
Тип глаз
Острота зрения
Цвет кожи
Наличие веснушек
Цвет волос
Облысение Преобладание руки Узоры на коже пальцев

Круглый
Большой
Карий
Монголоидный
Близорукость
Смуглый
Имеются
Рыжий, каштановый
У мужчин
Праворукость
Эллиптические

Продолговатый Маленький
Голубой
Европеоидный Нормальная
Белый
Отсутствуют
Светло-русый
У женщин
Леворукость
Циркулярные

То, что дети похожи на своих родителей по тем или иным признакам, свидетельствует о наследственной обусловленности таких признаков.

Похожие статьи:

  • Наилучшие дни для стрижки в июне Лучшие дни для стрижки в июне 2018 Каждый месяц Луна находится в определённой фазе, которая положительно или отрицательно влияет на человеческое здоровье, его самоощущение, а также на самые разнообразные физиологические процессы […]
  • Когда благоприятные дни для стрижки в мае 2019 Стрижка волос по лунному календарю на май 2019 благоприятные дни Стрижка может оказать влияние на судьбу: как в ближайшем будущем, так и в долгосрочной перспективе. Какой эффект она произведет, зависит от многих обстоятельств: фазы, […]
  • Отзывы о шампуне для волос лореаль Шампуни L`Oreal — отзывы Шампуни L`Oreal 5 июня 2013 А мне нравится шампунь "бело-красная", не помню конкретно, для каких он волос. Но у меня и обьём, и лёгкость волос присутствует. Рекомендую! Комментарии Отзыв полезен? Да 7 · Нет […]
  • Растет длинный белый волос Седой волос на спине У меня на спине был седой волос. Я его, вырвала. через время опять появился. у кого-то такое было. И к чему это?. Тема не разводка. Волос в длину где-то 4 см. Эксперты Woman.ru Узнай мнение эксперта по твоей […]
  • Препараты для волос matrix Препараты для волос matrix Используя данный сайт, Вы даете свое согласие на использование нами Cookies с целью сбора статистики посещаемости сайта и предоставления рекламы с учетом Ваших интересов. Подробнее Согласие на обработку […]
  • Matrix косметика для волос украина Matrix косметика для волос украина Используя данный сайт, Вы даете свое согласие на использование нами Cookies с целью сбора статистики посещаемости сайта и предоставления рекламы с учетом Ваших интересов. Подробнее Согласие на обработку […]